阿斯利康PD-L1+CTLA-4组合在华申报上市 一线治疗NSCLC

2月21日,CDE网站显示,阿斯利康(AZN.US)的PD-L1单抗度伐利尤单抗在华申报新适应症。根据阿斯利康2024年财报,此次申报的适应症为联合替西木单抗和标准治疗一线治疗...

2月21日,CDE网站显示,阿斯利康(AZN.US)的PD-L1单抗度伐利尤单抗在华申报新适应症。根据阿斯利康2024年财报,此次申报的适应症为联合替西木单抗和标准治疗一线治疗无致敏表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

阿斯利康PD-L1+CTLA-4组合在华申报上市 一线治疗NSCLC

此次上市申请是基于III期POSEIDON研究的积极结果。该研究在1013例EGFR/ALK野生型转移性NSCLC患者中评估了度伐利尤单抗(1500mg)+替西木单抗(75mg)±标准治疗(铂类化疗)对比标准治疗的疗效和安全性。

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  • admin
    admin 2025年02月21日

    我是吹吹讯的签约作者“admin”!

  • admin
    admin 2025年02月21日

    希望本篇文章《阿斯利康PD-L1+CTLA-4组合在华申报上市 一线治疗NSCLC》能对你有所帮助!

  • admin
    admin 2025年02月21日

    本站[吹吹讯]内容主要涵盖:国足,欧洲杯,世界杯,篮球,欧冠,亚冠,英超,足球,综合体育

  • admin
    admin 2025年02月21日

    本文概览:2月21日,CDE网站显示,阿斯利康(AZN.US)的PD-L1单抗度伐利尤单抗在华申报新适应症。根据阿斯利康2024年财报,此次申报的适应症为联合替西木单抗和标准治疗一线治疗...

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