翰森制药（03692）发布公告，于2025年2月8日，基于昕越® （伊奈利珠单抗注射液）全球关键性III期试验MITIGATE的积极结果，该产品用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病（IgG4-RD）的新适应症被国家药品监督管理局（NMPA）纳入优先审评审批程序。
伊奈利珠单抗是靶向CD19 B细胞消耗性抗体。
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翰森制药（03692）发布公告，于2025年2月8日，基于昕越® （伊奈利珠单抗注射液）全球关键性III期试验MITIGATE的积极结果，该产品用于治疗免疫球蛋白G4相关...
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希望本篇文章《翰森制药：昕越® (伊奈利珠单抗注射液)新适应症纳入优先审评审批程序》能对你有所帮助！
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